Поржать.НЕТ » Болезни » Страница 67

Не удаляйте прыщи в домашних условиях! (15 фото)
Продолжение поста: Не удаляйте прыщи в домашних условиях! (15 фото)
синдромом Крузона у девочки

В Америке живет девочка. Ей 7 лет. Зовут ее Америка Ривера Алькантара. Ее болезнь называется - синдром Крузона. Это генетическое отклонение, в последствие чего деформируется череп, и это влияет на форму головы и лица.
Вот что значит сила воли!

1) Девочка пока изучает алфавит, чтобы в ближайшем будущем научиться читать, и с начала 2009 учебного года занимается на дому с преподавателями Остинской школы AISD (Независимой школы Остина). На снимке она с гордостью демонстрирует свое имя, составленное из штампов, мечтая поскорее присоединиться к остальным второклассникам. (Photos by Ralph Barrera/Austin American-Statesman)
Продолжение поста: синдромом Крузона у девочки
Гниение разных частей тела (12 фото)
Продолжение поста: Гниение разных частей тела (12 фото)
Геморрой, запущенная форма.
Продолжение поста: Геморрой, запущенная форма.
Девушка больная анорексией.
Продолжение поста: Девушка больная анорексией.
Девушка монстр

Даже боюсь себе представить такую женщину рядом с собой, а уж про что=то большее и думать страшно.
Продолжение поста: Девушка монстр
Все современные люди - мутанты!

Человечество мутирует из года в год, а все современные люди на самом деле являются мутантами: при передаче наследственной информации от родителей к потомству в новой ДНК возникает в среднем 100-200 мутаций, выяснили ученые. Они впервые смогли произвести подобный подсчет, благодаря новейшей технологии секвенирования генома, передает BBC, ссылаясь на статью в журнале Current Biology.

Это открытие позволит более точно определить хронологию развития всего человечества и отдельных этнических групп, а также помочь в борьбе с наследственными и приобретенными болезнями, считают авторы исследования.
Продолжение поста: Все современные люди - мутанты!
Женщина-слон: ее ноги постоянно растут.

33-летняя британка Менди Селларс - не самый везучий человек в этой жизни. По неизвестной причине ее ноги с каждым годом увеличиваются. Врачи предполагают, что женщина страдает от редкого недуга, известного под названием "Синдрома Протея", однако не знают, как его можно вылечить. Единственный выход, предложенный медиками, - ампутация обеих конечностей, однако британка готова бороться до конца. Всего в мире насчитывается 120 человек с этим крайне редким заболеванием. По всей вероятности, от этого недуга страдал и Джозеф Меррик, "человек-слон", живший во времена Викторианской Англии. Известно, что "Синдром Протея" (Proteus Syndrome), или "Слоновья болезнь", вызывает необычный рост черепа, костей или кожи.
Продолжение поста: Женщина-слон: ее ноги постоянно растут.
Ужасная опухоль на шее.
Продолжение поста: Ужасная опухоль на шее.
Ужасная болезнь изуродовала ребенка.
Продолжение поста: Ужасная болезнь изуродовала ребенка.
Полистай дальше! Тут еще много интересного!

Последние комменты

Все отзывы

Топ лучших

1. ultraflex9194
2. cyan4398
3. Lokis3066
4. BlackAlex1771
5. strij1545
6. ivan1461
7. svenik946
8. caravaev.borya597
9. kle-belchonok583
10. khronos563

Архив жести

Март 2025 (15)
Февраль 2025 (18)
Январь 2025 (19)
Декабрь 2024 (20)
Ноябрь 2024 (20)
Октябрь 2024 (18)

Календарь

«    Апрель 2025    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930 

Интересно


морг поезд